Regulatory affairs-Medical Devices-Sweden
- Employer
- NonStop Consulting
- Location
- Sweden
- Salary
- Negotiable
- Closing date
- Aug 25, 2016
View more
- Sector
- Pharmaceutical, Regulatory Affairs
- Contract Type
- Employee
- Hours
- Full Time
- Organization Type
- Corporate
- Jobseeker Type
- Professional
Job Details
Är du verksam inom regulatory affairs inom medicintekniska industrin eller har tidigare erfarenhet av ISO 9001/ISO 13485 och behöver förändring? Läs mer om tjänsten nedan och ansök redan idag för att en snabbare process!
I denna roll kommer fokuset att vara på post marketing aktiviter i Norden och vara huvudkontakt mot Nordiska myndigheter, sammanställa SOP's och samarbeta med QA managern för att säkerställa regulatorisk compliance. Detta är bara en del av arbetsuppgifter därför kan du se fram emot en väldigt bred tjänst.
Din profil:
- Regulatorisk erfarenhet inom Medicinteknik eller Läkemedel,
- ISO 9001, ISO 13485
- Svenska och engelska,
Ansök om tjänsten genom att skicka ditt uppdaterade CV i MS. Word till Polina Dokukina på p.dokukina@nonstop-recruitment.com eller kom i kontakt på +46 84 65 05 819
Company
Our Consultants are trained to deliver an exceptional standard of recruitment services to clients across the life sciences, chemical, care, educations, technical, digital and finance industries.
Our clients – and bottom line profits - tell us that we do a great many things very well. Complacency, however, is the last word you would associate with us. We work incredibly hard to deliver better and better results, based on stronger and stronger service delivery. Which is why we believe the best is yet to come – for us, our clients and for the people who have what it takes to join us on the journey.
The result? We’re expanding (in the UK and across Europe and even to Boston, US) and continue to post impressive performances in all our niche sectors.
Get job alerts
Create a job alert and receive personalized job recommendations straight to your inbox.
Create alert