Germany Senior Regulatory Affairs Manager

Location
Germany
Salary
€45000 - €65000 per annum + benefits
Posted
Nov 29, 2016
Closes
Dec 29, 2016
Ref
VK.142812.05
Contact
Vivien Kis
Organization Type
Corporate
Contract Type
Employee
Hours
Full Time

Unser Kunde ist ein internationales Unternehmen, das Dienstleistungen im Bereich Arzneimittelzulassung anbietet und seinen Sitz in der Nähe von Düsseldorf hat. Es sucht zur Zeit nach einem neuen Senior Regulatory Affairs Manager.

Sie würden für die folgenden abwechslungsreichen und vielseitigen Tätigkeiten zuständig sein:

  • Life Cycle Management
  • Renewals und New Submissions
  • Erstellung und Aktualisierung von zulassungsrelevanten Dokumenten
  • CMC/eCTD
  • Entwicklung von Regulatory Affairs Strategien
  • MRP, DCP
  • Kommunikation mit Gesundheitsbehörden

Anforderungen:

  • Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie oder anderer Naturwissenschaften
  • Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Bereich Arzneimittelzulassung
  • Deutsch und sehr gute Englisch-Kenntnisse

Angebot für Sie:

  • Entwicklungsmöglichkeiten durch stetige Fort- und Weiterbildungsangebote
  • Senior Position ohne Personalverantwortung/Line Management
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Freundliches Betriebsklima
  • Verantwortung und Autonomie

Schreiben sie mir eine Email mit Fragen oder schicken Sie mir Ihre Bewerbung an v.kis@nonstop-recruitment.com.

Alternativerweise, können Sie mich auch anrufen unter + 49/ 8921-093363 oder + 41 / 43-508-0817.

Mein Name ist Vivien Kis und ich bin ein Specialist Recruiter & Kopfjäger und kann Ihnen helfen Ihren Traumjob im Bereich Regulatory Affairs zu finden! Kontaktieren Sie mich und zögern Sie nicht meine Kontaktdaten an Interessierte weiterzuleiten.

NonStop ist eine der schnellsten wachsenden Personalagenturen mit Spezialisierung auf Pharma und Medizintechnik in Europa. Wir sind ein stolzes Mitglied von APSCo, was sicherstellt, dass wir die höchsten Qualitätsstandards in der Personalvermittlungsbranche garantieren. Wir sind durch Büros in Großbritannien, in der Schweiz und Tschechien vertreten, weitere Büros in Berlin und Barcelona sind in Planung. Wir haben Arbeitnehmerüberlassungsgenehmigungen für verschiedene europäische Länder. Auf unserer Homepage können Sie mehr über die Nischenmärkte erfahren, in denen wir tätig sind.

Keywords// Pharma, Arzneimittel, Zulassung, CMC, FDA, EMA, Global submissions, Germany, Deutschland, DACH Region, Pharmaceutical Company, Consultancy, NRW

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