Ingénieur Validation SI - Acteur précurseur pharma - France

Ingénieur Validation Systèmes Informatisés - Acteur précurseur sur les process de validation dans le secteur pharmaceutique

Structure ambitieuse en forte croissance proposant des prestations de conseils, ingénierie avec une spécialisation dans les l'industrie pharmaceutique, les dispositifs médicaux, hôpitaux et laboratoires, mais aussi distribution pharmaceutique est à la recherche d'ingénieur de Validation Systèmes Informatisés pour les régions parisiennes et lyonnaises.

Mon client attache une grande importance au développement de ses salariés, elle est pour cela à la recherche de profils passionnés, motivés par la technique et le progrès et vous offrira un cadre de travail dynamique avec de véritables perspectives de développement en interne mais aussi pour vous-même grâce à un impact sur votre CV.

La structure vous offre une perspective d'évolution dans un environnement dynamique au sein duquel vous aurez la véritable opportunité de donner libre cours à votre créativité et donc d'impacter véritablement vos tâches grâce à vos qualités et compétences propres.

Par ailleurs, les notions de collaboration ainsi que de progrès étant au cœur de la culture de la structure, vous aurez le privilège d'échanger avec une équipe de professionnels passionnés, significatif d'un réel tremplin d'un point de vue de compétences ainsi que de positive dû à la notoriété de l'entreprise sur son marché.

Actuellement en forte croissance, notre partenaire est à la recherche de profils pour deux zones géographiques (Lyon et Paris) tant pour des profils Junior (Ingénieur Validation Systèmes Informatisés - 2 années d'expériences selon profil) que davantage Senior (Consultant - 5 années environ) sur un poste équivalent, les missions décrites ci-dessous concernent le profil Junior en tant qu'Ingénieur :

Voici les missions proposées (liste non exhaustive)

• Veiller à la conformité des SI
• Documentation qualitative conformément aux bonnes pratiques en la matière
• Validation des Systèmes Informatisés durant tout le cycle (plan de validation, analyse risques, QI,QO et QP)
• Mise en place et suivi des campagnes de tests, changements à opérer.

Ce que mon client attend de vous :

* Vous avez idéalement un profil Ingénieur avec au minimum 2 ans d'expérience sur un poste équivalent (Recherche et Développement ou Opérations Industrielles).
* Vous disposez d'une connaissance approfondie des GMP pharma ainsi que du GAMP 5 et du CFR part 11
* Vous possédez une connaissance et compréhension générale de la théorie et des principes des systèmes d'information.
* Excellentes compétences analytiques comprenant une qualité d'appréhension des besoins clients.
* Capacités de prises de décision
* Le collaborateur évoluera dans une environnement international, pour cela l'anglais courant est obligatoire.

Intéressé ? Contactez-moi : Florian Bauvie

* F.Bauvie@nonstop-recruitment.com
* 01 76 75 33 40 (Extension 3446)

NonStop Pharma est l'un des cabinets de recrutement spécialisés sur les marchés et métiers de niches les plus dynamiques d'Europe. Un haut niveau de service à la clientèle et d'éthique est fourni au quotidien. Pour plus d'information rendez-vous sur notre site web.

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