Affaires Réglementaires - Dispositifs Médicaux - Monaco

travailler pour notre client c'est travailler pour une entreprise à taille humaine en pleine croissance, spécialisés dans la santé de la femme, ainsi que l'ophtalmologie,
Vous évoluez sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires afin de mener à bien vos missions consistant principalement à :

-Travailler au quotidien sur les dossiers d'A.R.et plus spécifiquement sur le DM:
-Constituer et mettre à jour les dossiers techniques des Dispositifs Médicaux classe I et II
-Réaliser la veille normative et règlementaire,
-Valider l'information médicale, la publicité et les Articles de Conditionnement
-Réaliser le suivi post commercialisation
-Assurer la matériovigilance

Profil:
- Bac +5 scientifique, vous avez une première expérience en affaires réglementaires dans le domaine des dispositifs médicaux

- vous êtes expérimenté en DMOS et matériovigilance

- Vous connaissez la norme ISO 13485

- Votre maîtrise de l'anglais est professionnelle (lu, écrit, parlé) et la connaissance de l'Italien est un plus.

- Vous maîtrisez les outils bureautiques : Excel, Word, Power Point

- Vous aimez travailler en équipe
Cette expérience réussie vous permettra de gagner en compétences et d'évoluer au sein de l'entreprise en plein essor.

Le salaire est quand à lui négociable selon l'expérience, et le poste est à pourvoir immédiatement, en CDI.

Si vous êtes intéressés où si vous avez quelqu'un dans votre entourage susceptible d'être intéressé par cette offre, contactez moi au 01 76 75 33 40 avec mon extension 3408 où par email à s.fritz@nonstop-recruitment.com

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