Chargé(e) Qualité et Affaires Réglementaires dans les DM !

Rejoignez-nous si vous :

• êtes intéressé à la technologie de pointe, les logiciels et l'industrie des dispositifs médicaux
• êtes diplômé en ingénierie, droit, sciences de la vie, pharmacie, médecine, ou vous avez une expérience pertinente en qualité et en affaires réglementaires dans les dispositifs médicaux
• apprenez vite
• êtes organisé, engagé et enthousiaste
• êtes indépendant et rigoureux… mais un brin créatif, flexible et pragmatique
  êtes orienté objectif et êtes capable de fournir des résultats en respectant les délais
• pratiquez un anglais courant tant à l'écrit qu'à l'oral

et si vous:

• avez des connaissances ou de l'expérience des réglementations internationales des dispositifs médicaux, au moins européennes et américaines (Dir. 93/42/EEC, Reg. (EU) 2017/745, 21 CFR Chapter I Subchapter H)
• avez des connaissances ou de l'expérience des exigences pour les systèmes de management de la qualité (ISO 13485 et 21 CFR part 820)
• vous sentez à l'aise avec les spécificités des dispositifs médicaux logiciels (IEC 62304)
• avez des connaissances ou de l'expérience au sujet de la protection des données de santé (HIPAA, GRDP…)

Contact :

Envoyez moi votre CV en document Word à Monia TAZAMOUCHT à l'adresse m.tazamoucht@nonstop-devices.com ou contactez moi sur le numéro suivant : +33 (0)1 76 75 33 40, Extension 3490.
Vous connaissez quelqu'un qui pourrait correspondre à ce poste ? Vous pouvez faire suivre l'annonce où vous pouvez me faire suivre leurs contacts. Je les contacterai avec plaisir.
Linkedin: https://www.linkedin.com/in/monia-tazamoucht-60111592/